第三代试管婴儿技术完美避免了染色体异常问题 对于染色体异常出生缺陷这种情况，美国试管婴儿专家表示：染色体是遗传物质的基础，夫妻一方或双方的染色体异常，将直接影响正常受孕和胎儿的生长发育，因此，染色体是创造新生命的遗传密码组成。(提示：一对夫妇没有出现异常，并不意味着下一代不会受到此类问题的影响）。这是基于染色体异常会导致基因表达异常机体发育异常，可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离，也可能是染色体在体内外界多种因素的影响下发生断裂再结合。

答案：导致染色体异常的六大原因

化学因素：人们在日常生活中结合接触到的各种化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成的，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，从而引起染色体畸变。

④母体年龄效应：随着母体年龄的增长，在母体外多种因素的影响下体内、卵子也会发生衰老变化，影响同对染色体在成熟期分裂的相互关系和后期分裂的作用，促使染色体不分离，发生染色体重复。

(6）自身免疫性疾病：自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体升高与家族性染色体异常密切相关。

总之，如果发生染色体异常，即使胎儿已经怀孕，胎儿通常也会伴有肢体畸形、发育迟缓、先天性智力障碍等诸多问题。目前，这类疾病还没有有效的治疗方法。因此，面对这种情况，如何在胎儿出生前有效避免染色体异常，优化选择健康胚胎，显得尤为重要。

随着社会的不断发展和医学研究者的不懈探索，如今，美国试管婴儿技术已经发展到了全新的第三代试管婴儿PGSPGD基因筛查诊断技术，而该技术的诞生不仅是一次历史性的革新，也是试管婴儿***大的进步，有效避免了染色体异常，优化了基因，将不孕不育提升到了优生学的高度，有助于提高生命质量。优生优育，助您拥有健康宝宝。

在美国生殖医学集团，专家们目前已经成熟掌握了最前沿的PGSPGD技术，能够实现对全基因的检测，从而从基因层面保障宝宝的健康。即PGS（胚胎植入前遗传学筛查）技术对23对染色体进行全面筛查，通过检测胚胎染色体数量和结构，看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒位等异常情况，进而准确判断并淘汰不良胚胎。然后利用 PGD 技术对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，从而判断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，避免地中海贫血、唐氏综合征、猫叫综合征等遗传病对胎儿的影响。现在，专家们可以通过检测基因突变点，准确诊断出 274 种遗传性疾病，从而从根源上保障胎儿不患这些遗传性疾病。

再就是3个实验室高端仪器设备配备齐全，并每年迭代更新，如囊胚培养箱、孵化器、超高倍电子显微镜、CodaAir空气净化系统等，为整个试管提供了优越的环境，奠定了良好的基础。再加上专家全程的严格把关和精细操作，使得在健康生育的基础上，大大提高了试管婴儿的成功率。