可以避免。目前第三代试管婴儿技术运用胚胎着床前遗传病诊断，能解决地贫遗传的问题。问题是，有条件开展的医院不是很多，收费不是一般的贵。

中海贫血的确是一种遗传性血液病。地贫主要分两类，一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以...也称"水肿胎儿综合症"。重型β-地贫多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。患儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植，一般几岁死亡，所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型，偶见介于重型与轻型之间的中间型，中间型贫血严重时靠输血来改善。轻型地贫患者平时无症状或只有轻度贫血，对生活工作常无影响，一般不需要治疗，所以多数是在体检时经验血发现。轻型地贫病人所编码合成血红蛋白链的两条DNA中的一条出了问题，另一条正常，常能合成足够的正常血红蛋白链而不表现出明显的贫血，但却是地贫基因的携带者，因此有可能将此病遗传给下一代，其遗传规律是：一个轻型地贫病人同正常人结婚，子女有一半机会是轻型地贫，但若同另一患有相同类型的轻型地贫病人结婚，他们的子女有1/4机会是正常人，1/2机会是轻型地贫，1/4机会是重型地贫。关于地贫存在着一些错误的观点：有的人以为地贫与子女性别有关；有的人以为第一胎不正常，第二胎不正常的机会较低或较高；有的人以为可经过身体的调养，以降低患病的机会；有的人认为利用人工受精或试管婴儿可以筛查到正常的精卵，降低胎儿患病的机率。其实，降低地贫发生率的唯一方法只有通过婚检和产检中的地贫筛查，目的是防止重型地贫的出现。婚检可在婚前检出双方有无地贫，尽量避免两个患同样类型的轻型地贫患者结婚，这是防止下一代患重型地贫的最佳办法。若已婚夫妻双方都是轻型地贫，则需通过产检，在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断，结合B超检查，判断胎儿是否正常，以防止重型地贫患儿出生。

泰国第三代试管婴儿怎样避免生出地中海贫血症的？

前往泰国做试管婴儿的家庭都期望自己能生育健康的宝宝，这个愿望看似平凡，却对于地中海患者而言，是一个遥不可及的梦想。一旦生育再生育出一个患病的孩子，无论是于家庭或孩子自身，这均是一种负担，更是一种负担。

那么，拥有先进技术的泰国三代试管婴儿，能否避免地中海贫血悲剧的再度发生，能否帮助“地贫”家庭圆生育梦？我们来听听生殖医疗专家的专业解析：

泰国第三代试管婴儿怎样避免生出地中海贫血症的？

1.什么是地中海贫血症?

地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。根据不同类型，可分为α地中海贫血、β地中海贫血、δ地中海贫血、γ地中海贫血及少见的β地中海贫血，其中又以α地中海贫血和β地中海贫血较为常见。

数据显示，全球约有3.5亿地贫基因携带者，是世界上分布非常广、累积人群也非常多的一种基因病。在我国以南方地区多见，尤其以广西、广东和海南为甚。其中，广东省地贫的基因携带率为16.8%，每9个人中就有1个受地贫基因的影响。

2.地中海贫血的危害有哪些?

临床上，地中海贫血根据病情轻重的不同分为地轻型地贫、中间型地贫和重型地贫。

轻型地贫：轻型地贫以基因携带者为主，患者通常和正常人一样，无明显临床症状，仅少数会有轻度贫血，其智力、寿命和生长发育都不会受到影响。

中间型地贫：介于轻型和重型地贫之间，临床症状严重程度不一，轻者没有明显症状，重者会出现长期贫血，肝、脾肿大等现象。

重型地贫：一般专指重型β地贫，因为重型α地贫多数胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β地贫患者出生时并没有临床症状表现，一般在36个月开始出现症状，如不治疗常于5岁前死亡。

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在治疗上，轻型地贫患者一般无需治疗，而中间型和重型患者需采取输血、去铁治疗、切除脾脏、移植造血干细胞等治疗方式。即使如此，患者也需做好心理准备，地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有根治的方法，现有的治疗方式只能减缓症状，达不到治愈的目的，将伴随终身。即使目前仅有可能治愈中重度地贫的方法——造血干细胞移植，也会面临配型难、高风险、需低龄(35岁为移植的理想时期)和费用高(除了50万左右的手术费，后期根据排斥反应的程度，还需几万到几十万不等的医药费)的缺点。

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3.地中海贫血对于生育的危害

由于地中海贫血属于遗传性疾病，所以除了自己本身有疾病症状，受到影响外，还会影响生育，遗传给下一代。按照遗传学规律，夫妻中如果只有一方携带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果，但有1/2的几率生出携带地贫基因的宝宝。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有1/4的可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和父母一样带有地贫基因，仅1/4的几率生出健康孩子。

所以，对于地贫家庭生育而言，预防远远重于治疗，避免盲目受孕的赌博心态，借助泰国试管婴儿基因检测技术将预防提前至孕前，确保1/4健康宝宝的出生。

泰国试管婴儿怎样避免生出地贫宝宝?如何实现优生优育?

在泰国，第三代试管婴儿的核心就是PGS/PGD基因筛查诊断技术，这是泰国试管婴儿成功率的保证，也是实现优生优育的有效途径。

通过提取囊胚的外围细胞切片，借助PGS/PGD技术，不仅能全面检测23对染色体，排除染色体异常情况，还可避免包括地中海贫血在内的274种遗传性疾病。剔除受地贫基因影响的3/4不良囊胚，选择珍贵的1/4健康囊胚移植，从根源上保障了宝宝健康，杜绝了地贫基因遗传给下一代的风险。

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综上所述，泰国试管婴儿是地中海贫血家庭，甚至染色体异常以及患有各类遗传性疾病家庭，避开遗传缺陷，实现优生优育，生育健康宝宝的最佳方式。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，单每年赴泰成功好孕的家庭就超过500多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

地中海贫血基因携带者能去乌克兰做第三代试管

地中海贫血基因携带者能去乌克兰做第三代试管婴儿吗？|||||||

要点概述

什么是地贫基因携带者?这可能很多人不知道，仅仅听说过而已，而自己有携带地贫基因都不知道。地贫就是我们所说的地中海贫血，这种病在我国也不少见，特别是在我国地区最为

地中海贫血的基因载体是什么？许多人可能不知道这一点，但他们只听说过，甚至不知道他们是否携带地中海贫血基因。贫困就是我们所说的 ldquo地中海贫血 rdquo这种疾病在中国并不少见，尤其是在中国。以广东和广西为例，其发病率高达10%，是一种危害极大的遗传病。地中海贫血基因携带者能生育吗？我可以去乌克兰做试管吗？

地贫基因检测

夫妇双方都有地贫基因（即两人都是轻型地贫），其子女有25%是重型地贫，50%是轻型地贫（基因携带者），25%是正常者。如果夫妇双方只有一方是地贫基因携带者（轻型地贫），其子女50%是正常小孩，50%是基因携带者（轻型地贫），不会有重型地贫小孩。所以说，如果夫妻双方，只有一方是有地贫基因携带者，可以不用去乌克兰做的，因为不会有重症地贫的小孩，只有50%的几率是携带者，轻型的，就跟母亲的一样是携带者。当然有一些追求完美，不想孩子也携带地贫基因的，可以选择到乌克兰做试管婴儿但是一般患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本型易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。那怎么样的夫妻地贫才会需要到乌克兰做第三代试管婴儿pgd呢？从遗传的规律里看出，夫妇双方都有地贫基因即两人都是轻型地贫同型地贫的夫妻建议选择去乌克兰做第三代试管婴儿，因为夫妻是同型地贫，有25%以上的概率是会有重症地贫孩子的概率，所以为了后代的健康，很多我国内地地贫夫妻会选择到乌克兰做第三代试管，获得健康的宝宝。（1）孕前阶段需积极去铁治疗，目的是减少机体铁负荷、减少终末脏器的损害。（2）对于地贫妇女，如果配偶为血红蛋白病的携带者，孕前需进行遗传咨询。为避免产生重型地贫的配子（β0/β0或β0/β+基因型的配子），可考虑行三代试管婴儿，即植入前产前诊断（pgd）。（3）评估铁螯合剂的使用情况，孕前3个月停止使用铁螯合剂。去铁敏是促排卵期间或孕20周后可以使用的铁螯合剂（但应避免孕早期使用）。（4）为预防神经管缺陷的发生，孕前3个月建议服用叶酸（5mg/d）。（5）对有脾切除手术史或血小板计数＞600x109/l的孕妇，需口服阿司匹林75mg/d。对有脾切除手术史且血小板计数＞600x109/l，需低分子肝素抗凝，同时口服阿司匹林75mg/d。对于未使用抗凝治疗的孕妇，建议住院待产期间使用低分子肝素抗凝治疗。（6）地中海贫血本身并不是剖宫产的指证。由于中间型及重型β-地贫孕妇静脉血栓栓塞的发生风险增高，住院期间建议预防性使用低分子肝素抗凝治疗。经阴道分娩者用药至出院后7天；剖宫产者用药至出院后6周。对地贫孕妇而言，母乳喂养是安全的。所以，患有地贫疾病的夫妻，不用太过于担心，在生育方面是有办法解决的，好了，关于地贫需不需要到乌克兰做试管婴儿，小编就讲到这里啦，感谢阅读，祝福每一位都好孕哦。